Elena me ha pedido que publique esta carta suya...

Hola a todos, soy Elena, tengo 38 años y hoy hace un año que me diagnosticaron la ELA, le pregunté al DR., que cuanto tiempo tenía, me contestó que años…Que había respiradores…etc., pero que ante todo tenia que ser optimista, optimista?? (Pensé yo) que fácil!!

Mandamos un fax a Houston pidiendo una segunda opinión a un conocido, la respuesta la misma, no había nada que hacer, pero que fuera muy optimista que eso ayudaba…

Pues visto esto, sólo tenía 2 opciones

1-tirar la toalla y hundirme

2- luchar y ser optimista

Lógicamente escogí la segunda, tengo 2 hijos pequeños…

Decidí en aquel momento no hacer planes de futuro, simplemente vivir el presente al máximo, disfruto de cada momento, sea un café con los amigos o bien escuchar a mis hijos explicar como les ha ido el colegio… (Bueno, a veces también los sufro,), tengo que reconocer que saboreo mucho más la vida que antes. Si, también tengo días malos, pero cuando caigo, siempre tengo a alguien que me ayuda a levantarme, por eso, quiero agradecer  a toda mi familia y amigos, toda la fuerza que me dais i todas la sonrisas que me regaláis cada día (es increíble todo el cariño que estoy recibiendo), También querría agradecer a todas las personas de la Fundación Miquel Valls que nos dan todo su apoyo, y sabes que si tienes cualquier problema sea el que sea, sólo tienes que llamar.

Y como no, agradecer a Xavi todo lo que está haciendo, sé lo difícil que es para él este reto…a principios de año, cuando entrenábamos, al correr 5 minutos, ya nos ahogábamos los dos, yo lo sigo haciendo, y el…ya puede correr  10KM!! Lo que le habrá costado… Y lo hace por nosotros!!No es maravilloso?? Cada vez que el avanza yo me siento más fuerte, no estamos solos y esto no se puede pagar con NADA.

Juntos…Lo conseguiremos!!